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如何购买香港正版恩曲替尼Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌

海外新药

  近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib),用于治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,CHMP还建议批准该药用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者。

  港安健康香港抗癌新药介绍

  恩曲替尼Rozlytrek的活性药物成分为Entrectinib,这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。该药可穿越血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性,导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

  恩曲替尼Rozlytrek针对原发性和转移性CNS疾病均具有疗效,并且没有不良的脱靶活性。该药是已上市的第三款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤起源组织类型的抗癌药,标志着“肿瘤不可知论(tumor-agnostic)”癌症药物开发的新模式。

  商品名:Rozlytrek

  药品名:Entrectinib

  中文名:恩曲替尼

  生产商:罗氏(Roche)

  咨询方:港安健康国际医疗

  预约香港恩曲替尼Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌流程

  1、前期咨询:ROS1阳性肺癌患者简单描述病情,与港安健康国际医疗进行初步对接。

  2、病例整理:港安健康国际医疗对患者的病历材料进行整理和翻译。

  3、匹配医院和医生:根据患者的病历材料为其匹配合适的医院和医生,绿色通道可实现快速预约。

  4、就医行程安排:根据ROS1阳性肺癌患者的需求为其提供香港就医、住宿、交通、生活指导等服务。

  5、香港医院就医用药:患者在香港肿瘤科医生的专业指导下使用正版恩曲替尼Rozlytrek治疗。

  6、后续用药跟进:港安健康国际医疗协助患者与医院保持信息沟通,及时反馈病情,提供治疗指导。

  恩曲替尼Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌最新数据

  CHMP的积极审查意见,基于多项临床研究的数据,包括关键性II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA-372-001、以及在儿科患者中开展的I/II期研究STARTRK-NG。在综合分析中,评估了恩曲替尼Rozlytrek治疗多种实体瘤类型的疗效。

  在这些研究中,恩曲替尼Rozlytrek被评估治疗多种类型肿瘤,包括:肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺乳腺样分泌癌(MASC)、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。研究结果显示,在基线存在CNS转移的NTRK和ROS1患者群体中,均观察到Rozlytrek治疗缓解。具体如下:

  治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌:

  恩曲替尼Rozlytrek的总缓解率(94例患者中位随访12个月,ORR)为73.4%,中位缓解持续时间(DoR)为16.5个月(范围:14.6个月-28.6个月)。在161例随访6个月的患者中,包括29%的中枢神经系统(CNS)转移患者,ORR为67.1%。

  治疗NTRK融合阳性实体瘤(n=74)

  恩曲替尼Rozlytrek的总缓解率(ORR)为63.5%,在14种不同的实体瘤类型中均观察到对Rozlytrek治疗的客观缓解,中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月(范围:9.3-未达到)。在31例病情缓解的患者中,有61%缓解持续时间≥9个月。重要的是,在基线存在中枢神经系统(CNS)转移的患者中也观察到了对Rozlytrek的治疗缓解,颅内缓解率达50%。

  安全性方面,恩曲替尼Rozlytrek的耐受性良好,该药最常见的不良反应包括:疲劳、便秘、味觉改变(口臭)、肿胀(水肿)、头晕、腹泻、恶心、神经系统紊乱(感觉障碍)、呼吸短促(呼吸困难)、贫血、体重增加、血肌酐增加、疼痛、认知障碍、呕吐、咳嗽、发热。

  港安健康温馨提示:恩曲替尼Rozlytrek在内地尚未上市,ROS1阳性肺癌患者如有治疗需要,可联系港安健康申请正版抗癌新药,预约治疗经验丰富的香港医院和专家进行治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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