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晚期肺癌用香港靶向药卡马替尼Capmatinib有效率怎么样

海外新药

  2020年AACR虚拟年会I期间,GEOMETRY mono-1研究第4和5b队列的研究结果公布,结果显示卡马替尼Capmatinib在携带MET 14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了持久的高客观反应率(ORRs)。

  港安健康香港靶向新药科普:卡马替尼Capmatinib是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因c-Met(又称肝细胞生长因子受体(HGFR))的口服生物制剂。该药可选择性地与c-Met结合,从而抑制c-Met的磷酸化,破坏c-Met信号转导途径。

  卡马替尼Capmatinib治疗晚期肺癌新数据

  GEOMETRY mono-1研究(NCT0241413)的目标是确定MET驱动的癌症的驱动因素,以及那些可以用卡马替尼Capmatinib有效治疗的患者。该试验将患者分为7个队列;队列4中的患者至少接受过1个既往线治疗,队列5b中的患者为治疗幼稚者。几个不同的队列评估了不同的治疗线,但重点是2个独立的人群。一个人群有潜在的MET失调,基于基因扩增,由拷贝数决定,另一组有MET外显子14跳跃突变。2020年AACR虚拟年会I期间公布数据的重点是有MET外显子14跳跃突变的那组患者。

  队列4包括之前治疗过的MET外显子14跳跃突变的患者。队列5b包括MET外显子14跳跃突变的患者,这些患者在晚期环境中对之前的治疗很幼稚。卡马替尼Capmatinib在这些患者中相当活跃。根据盲法独立评审委员会的统计,4号队列的ORR为40.6%,5b队列的ORR为67.9%,达到了试验的主要终点。除了ORR,在队列4和5b中达到其预定的疗效阈值外,DOR也不错。在队列4和5b中,反应的中位持续时间(DOR)分别为9.72个月和11.14个月。

  值得注意的是,卡马替尼Capmatinib在中枢神经症状(CNS)受累的患者中也观察到了反应(n = 13),尽管没有接受过局部治疗,但如果他们有稳定的或无症状的脑转移,则有资格入组。14名患者在入组时有脑转移,13名患者可评估脑部的反应。通过中央审查评估反应。在这13名患者中,有12名患者实现了疾病控制。7例患者有反应。在4例患者中,所有的脑转移都被完全根除。另外3名有反应的患者中,3个病灶完全消失,4个病灶稳定;2个病灶完全消失,1个病灶稳定;1个病灶竞争性消失,3个病灶稳定。脑转移的患者反应很快。所有有反应的患者在第一次分析时都有反应。脑转移队列中的大多数患者在入组前没有接受过放射或其他局部治疗。

  在安全性方面,35.6%的患者发生3/4级不良事件(AEs),其中最常见的是外周水肿(全级,41.6%;3/4级,7.5%)。总体而言,21.9%的患者接受了剂量减少,11.1%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。

  港安健康温馨提示:卡马替尼Capmatinib治疗MET基因异常的患者,特别是MET外显子14跳跃突变的数据超过了研究人员对标准治疗的预期。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请靶向新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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