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NTRK融合实体瘤新药拉罗替尼Larotrectinib已经进入香港临床治疗

治疗案例

  TRK融合癌总体上是罕见的,可影响儿童和成人,并在不同的肿瘤类型中以不同的频率发生。港安健康专家介绍,当一个NTRK基因与另一个无关基因融合,产生一个改变的TRK蛋白时,TRK融合癌就会发生。我国香港地区引进的拉罗替尼Larotrectinib是一种TRK抑制剂,此前已获批用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者。目前,TRK抑制剂拉罗替尼Larotrectinib已经进入香港临床治疗。

  拉罗替尼Larotrectinib药物介绍

  药品名:Larotrectinib

  商品名:Vitrakvi

  中文名:拉罗替尼

  生产商:Bayer、Loxo Oncology

  咨询方:港安健康国际医疗

  拉罗替尼Larotrectinib是一种首创的口服TRK抑制剂,其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前,拉罗替尼Larotrectinib已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人及儿童实体瘤患者。

  拉罗替尼Larotrectinib研究数据

  拉罗替尼Larotrectinib获批是基于来自成人患者I期研究、成人和儿科患者II期NAVIGATE研究、儿科患者I/II期SCOUT研究共计102例患者的汇总数据,其中93例患者来自主要分析群体,另外9例为原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者。结果显示,拉罗替尼Larotrectinib治疗表现出高缓解率、持久且快速的缓解。具体数据为:主要分析集显示,总缓解率(ORR)为72%(95%CI:62.81),其中完全缓解率(CR)为16%、部分缓解率(PR)为55%。在包括原发性CNS患者在内的另一项额外分析中,ORR为67%(95%CI:57.76),其中CR为15%、PR为51%。

  在主要分析时,患者接受拉罗替尼Larotrectinib治疗获得首次缓解的中位时间为1.81个月,在分析时中位缓解持续时间尚未达到(范围:1.6+至38.7+个月),75%的患者缓解持续时间≥12个月。接受治疗的患者中,88%(95%CI:81.95)在治疗开始一年后仍存活。在分析时中位无进展生存期(PFS)尚未达到。

  拉罗替尼Larotrectinib治疗案例

  T先生某天开始感觉腿部有肿胀感,虽然没感觉到痛,但是会影响活动,而且随着时间的推移,这种症状越来越明显,他甚至不能正常走路了,去医院检查后被确诊为一种NTRK基因融合肉瘤。医生建议做化疗控制病情,但是效果不大。T先生希望找到更好的治疗方式,他从港安健康国际医疗官网上看到关于香港新药拉罗替尼Vitrakvi的信息,正好可以治疗他这种病,于是他联系到对方,想知道如何才能买到这个药。

  港安健康医疗顾问详细了解了T先生的情况后,请了香港的专家为他做了前期评估,结果显示他有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药,T先生最后决定到香港接受治疗。港安健康为他预约了最有经验的医院和肿瘤专家,并安排了具体的治疗行程。在港安健康专业医疗客服的陪同下,T先生顺利入住了香港私立医院,香港肿瘤专家评估了他的病情后,为他制定了拉罗替尼Vitrakvi靶向治疗方案。接受治疗不久后,T先生体内的肿瘤有了明显的缩小,身体也逐渐恢复了起来。

  港安健康香港抗癌新药温馨提示:抗癌新药拉罗替尼Vitrakvi在内地尚未上市,内地NTRK基因融合癌症患者如有治疗需求,可以联系港安健康,预约用药经验丰富的香港医生和私立医院进行治疗。港安健康已经为内地癌患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道,能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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