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转移性胆管癌患者想买香港正版Tibsovo流程是怎样的

看病攻略

  转移性胆管癌目前尚未有标准的后线治疗方案,患者生存期短,预后较差。在2020年ASCO线上会议上,新型靶向抗癌药Tibsovo针对既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变的胆管癌最新研究结果出炉,数据显示无进展生存期和生存期都有明显改善。该药在内地尚未上市,患者如有治疗需要,可联系港安健康申请正版抗癌新药,预约治疗经验丰富的香港医院和专家进行治疗。

  港安健康香港抗癌新药介绍:Tibsovo靶向突变的IDH1.IDH1和IDH2是代谢酶,正常情况下帮助分解营养物质,为细胞产生能量。当发生突变时,IDH导致代谢产物d-2-羟基戊二酸(2-HG)水平升高,阻断细胞正常分化,促进细胞迅速增殖。IDH突变常见于包括急性骨髓性白血病(AML)、胆管癌在内的多种血液癌和实体瘤。肝内胆管癌的病例中有近1/5患者携带IDH1基因突变。

  商品名:Tibsovo

  药品名:Ivosidenib

  中文名:艾伏尼布

  生产商:Agios Pharmaceuticals

  咨询方:港安健康国际医疗

  内地胆管癌患者在香港使用正版新药Tibsovo流程

  1、前期咨询:胆管癌患者简单描述病情,与港安健康国际医疗进行初步对接。

  2、病例整理:港安健康国际医疗对患者的病历材料进行整理和翻译。

  3、匹配医院和医生:根据患者的病历材料为其匹配合适的医院和医生,绿色通道可实现快速预约。

  4、就医行程安排:根据胆管癌患者的需求为其提供香港就医、住宿、交通、生活指导等服务。

  5、香港医院就医用药:患者在香港肿瘤科医生的专业指导下使用正版Tibsovo治疗。

  6、后续用药跟进:港安健康国际医疗协助患者与医院保持信息沟通,及时反馈病情,提供治疗指导。

  Tibsovo治疗转移性胆管癌最新研究数据

  ClarlDHy试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,该实验纳入了Tibsovo治疗之前接受过1-2次全身性治疗但疾病继续进展的185名胆管癌患者,这些患者都携带IDH1基因突变,其中R132C是最普遍的(70%),171名(92%)患有转移性疾病,86名(46%)曾接受过两种先前的治疗。

  患者按2:1的比例随机分为两组:Tibsovo治疗组(n=124):患者每天口服500 mg;安慰剂治疗组(n=61):患者每天口服安慰剂。该试验的主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点为总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、反应持续时间和反应时间(由研究者和研究中心评估);无进展生存期(由研究者审查);药代动力学和药效学。

  试验结果显示,无进展生存期PFS:Tibsovo治疗组2.7个月vs 安慰剂治疗组1.4个月(HR=0.37.95% CI:0.25-0.54.p<0.001)。Tibsovo组患者6个月的无进展生存率为32%,12个月无进展生存率为22%。

  中位生存期方面,10.8个月vs 9.7个月(HR=0.69.95% CI:0.44-1.10. p=0.06)。因为安慰剂组61名患者中有35名(57%)患者之后接受了Tibsovo治疗,所以安慰剂组中的OS有所提高。如果假设安慰剂组中的部分患者没有换为接受Tibsovo治疗,模型分析显示安慰剂组的中位OS只有6个月(HR=0.46.95% CI:0.28-0.75.p<0.001)。6个月的OS为67%,12个月的OS为48%。

  关于IDH1突变检测,血浆中检测 mlDH1与肿瘤组织中的突变高度一致。样本拓展为210名患者,其中血浆中检测出mlDH1为193例(92%), 组织中检测出IDH1中为208例。也许意味着以后无法取得组织学样本的患者可以通过血液检查来检测lDH1基因。

  港安健康温馨提示:与接受安慰剂的患者相比,Tibsovo的无进展生存期 (PFS) 发现具有显着统计学意义的改善。该药在内地尚未上市,转移性胆管癌患者如有治疗需要,可联系港安健康申请正版抗癌新药,预约治疗经验丰富的香港医院和专家进行治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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