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乳腺癌内分泌耐药如何治疗|香港玻玛西林Abemaciclib新研究数据

前沿疗法

  解决内分泌耐药是HR+HER2-晚期乳腺癌治疗的重要研究方向。有研究显示,新型CDK4/6抑制剂玻玛西林Abemaciclib单药治疗增加肿瘤的免疫原性,与免疫疗法协同增强小鼠模型的抗肿瘤应答和免疫记忆。2020年ASCO虚拟会议上,关于Abemaciclib联合Pembrolizumab治疗晚期乳腺癌的新研究结果出炉。

  港安健康香港抗癌新药介绍

  玻玛西林Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。在体外,Abemaciclib连续暴露会抑制Rb磷酸化并阻止从G1进入细胞周期的S期,导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植模型中,Abemaciclib单药或联合抗雌激素每天不间断给药能使肿瘤缩小。

  国际研究显示,CDK4/6抑制剂玻玛西林Abemaciclib可以促进抗原表达、增加T细胞的活化,抑制调节性T细胞的活性,激活细胞毒性T淋巴细胞功能,启动天然免疫反应,为PD-1抗体等免疫检查点抑制剂增敏。患者如有治疗需要,可联系港安健康,申请国际新药,预约治疗经验丰富的香港医院和专家进行治疗。

  药品名:Abemaciclib

  商品名:Verzenio

  中文名:玻玛西林

  生产商:礼来

  咨询方:港安健康国际医疗

  玻玛西林Abemaciclib联合疗法国际研究数据

  NCT02779751是一项多中心、非随机、非盲、多队列的Ib期研究,旨在评估玻玛西林Abemaciclib联合Pembrolizumab在HR+HER2- 晚期乳腺癌患者的安全性和抗肿瘤活性。该研究纳入既往内分泌耐药的HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者,允许接受过晚期1-2种化疗方案,此前不允许接受CDK4/6抑制剂治疗。患者每12h口服150mg Abemaciclib,每21天静脉注射200mg Pembrolizumab。该研究主要目标是确定Abemaciclib联合Pembrolizumab的安全性。次要目标包括客观缓解率、无进展生存期和总生存期。

  结果显示,在28例受试者中,15例(54%)既往接受过1线晚期化疗,10例(36%)接受过2线晚期化疗。联合用药的安全性总体与玻玛西林Abemaciclib和Pembrolizumab的已知副作用一致且可控。2例以上3/4级不良事件包括中性粒细胞减少(29%)、AST升高(18%)、腹泻(11%)和ALT升高(11%)。

  8例患者达到PR,客观缓解率(ORR)为29%,疾病控制率DCR(CR+PR+SD)达到82%,临床获益率CBR(CR+PR+SD持续≥6个月)达到46%。中位PFS和OS分别为8.9个月(95%CI:3.9-11.1)和26.3个月(95%CI:20.0-31.0)。

  港安健康温馨提示:玻玛西林Abemaciclib+Pembrolizumab联合方案在客观缓解率、无进展生存期和总生存期上有所提高,总体上副反应安全可控。患者如有治疗需要,可联系港安健康,申请国际新药,预约治疗经验丰富的香港医院和专家进行治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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