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HER2突变肺癌新药Enhertu哪里可以买|香港ADC药物

前沿疗法

  在过去10年中,肺癌的治疗取得了重要进展,但仍有患者在接受较新的靶向药物或免疫疗法治疗后,肿瘤仍在继续进展。新型ADC药物Enhertu的DESTINY-Lung01试验情况在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO 2020)虚拟会议期间进行了展示,结果显示该药在转移性HER2突变非小细胞肺癌患者中看到的数据十分令人鼓舞。

  港安健康香港新药介绍

  香港ADC药物 Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)是一种HER2导向的ADC,是第一三共的肿瘤学产品组合中的领先ADC,也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。ADC是一种靶向性癌症药物,通过连接剂与单克隆抗体结合,将细胞毒性化疗("有效载荷")输送到癌细胞上。

  Enhertu治疗HER2突变肺癌国际研究数据

  DESTINY-Lung01是一项全球性、II期、开放标签、多中心、双队列试验,测试Enhertu在170名HER2mor HER2-主表达,定义为IHC3+或IHC2+、不可切除和/或转移性非鳞状NSCLC患者中的安全性和有效性。患者在接受一种或多种系统治疗(包括化疗、分子靶向治疗或免疫治疗)后出现进展。主要终点是经独立的中央审查确认的ORR。ORR,或肿瘤反应率,代表疾病减少和/或消失的患者的百分比。主要次要终点包括DoR、DCR、PFS和OS。

  患者之前中位接受过两次治疗(1-6次),大多数接受铂类化疗(90.5%)和抗PD-1或PD-L1治疗(54.8%)。中位治疗时间为7.76个月(0.7-14.3),中位随访时间为8.0个月(1.4-14.2)。截至2019年11月25日数据截止时,45.2%的HER2m NSCLC患者仍在接受治疗。

  正在进行的II期DESTINY-Lung01试验结果显示,Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)在HER2突变型(HER2m)不可切除和/或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中取得了临床上有意义的肿瘤反应,这些患者的疾病在一种或多种系统治疗后有所进展。

  经独立的中央评审评估,Enhertu单药治疗(6.4mg/kg)患者的主要终点确认客观反应率(ORR)为61.9%。患者的疾病控制率(DCR)达到90.5%,估计中位无进展生存期(PFS)为14.0个月。在数据截止时,中位反应持续时间(DoR)和总生存期(OS)尚未达到。

  DESTINY-Lung01中Enhertu的总体安全性和耐受性情况与I期肺癌试验和之前报道的Enhertu试验中的情况一致。最常见的3级或更高的治疗突发不良事件是中性粒细胞计数下降(26.2%)和贫血(16.7%)。经独立审查确定,有5例(11.9%)确诊治疗相关的间质性肺病(ILD)和肺炎。所有ILD和肺炎病例均为2级。1例1级ILD仍在裁决中。

  港安健康温馨提示:Enhertu的出现,为转移性HER2突变非小细胞肺癌患者带来了新的希望。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请新型ADC药物进行治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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