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近日，在国家医疗服务系统(NHS)中使用抗PD-L1疗法Avelumab和酪氨酸激酶抑制剂Axitinib(阿昔替尼)的联合用药方案，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。
心脏支架手术对于治疗冠心病的效果可谓是立竿见影，通常来说冠状动脉狭窄，血管狭窄超过75%以上，那么这种情况 […]
近日，美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Osimertinib(奥希替尼)突破性药物资格(BTD)，用于已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，用作术后辅助治疗。
相关研究发现，RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是包括甲状腺癌在内的多种类型肿瘤的罕见 […]
近日，欧盟委员会(EC)已批准Alpelisib联合氟维司群(Fulvestrant)，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的肿瘤，是临床常见的恶性肿瘤疾病之一。相关统计显示，我国 […]
近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法Durvalumab(度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
对于患有冠心病的患者，医生会做冠脉造影来明确诊断血管狭窄的严重程度，再判断患者需不需要做支架手术，如果血管 […]
近日，欧洲药品管理局(EMA)已受理乳腺癌新药Fam-Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201)，该药是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)，用于治疗先前接受过至少2种抗HER2治疗方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者。EMA人用医药产品委员会(CHMP)已授予Fam-Trastuzumab Deruxtecan加速评估，并已启动科学审查。CHMP通常会对预期将对公共卫生和治疗创新有重大意义的产品进行评估，这将大大缩短评审时间。
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。2018年，美国有超过82000人被诊断为 […]
